尤塞氏綜合症是一種遺傳性疾病，當父母雙方都帶有尤塞氏綜合症的隱性基因時，他們所生的孩子就約有四分之一的罹患機率。而此症的主要病徵為出生後不久便有中度至重度的聽覺受損，以及由色素視網膜炎(retinitis pig-mentosa)引起的視覺逐步減退，如夜盲和視網膜末梢的神經退化，此外，還會伴有平衡的問題。

尤塞氏綜合暫時仍沒有確切的藥物可以治癒，目前的最佳方式是鼓勵早期發現和及早接受療育方案，根據個案的聽力、視力及其年齡和能力等加以設計介入方案，幫助建構其獨立行動的能力。

參考資料：認識尤塞氏綜合症(Usher Syndrome)